久々にALAの話題です 7/19

株価は相変わらず保ち合い状態ですね

本日ALAのIRが出ていますね、SBI独自の臨床試験の結果が詳細に論文として発表されました、この論文によると治験結果はとても良くこれからの治療薬としての効果がとても期待されます

新型コロナウイルス感染症（COVID-19）患者に対して 5-アミノレブリン酸リン酸塩を投与した研究論文について COVID-19専門の国際学術誌「The Open COVID Journal」に掲載
https://www.sbigroup.co.jp/news/2021/0719_12563.html

IRの本文はリンクを見て下さい
ただ、IRの文章にもリンクが有ります、論文は必読ですこちらにも論文のリンクを張っておきます
原文のままですが、翻訳機能を使えば翻訳して閲覧出来ます

症例報告:5-アミノレブリン酸リン酸の安全性、耐容性、および有効性、ヘムオキシゲナーゼ1の誘導剤、COVID-19患者の治療のためのクエン酸ナトリウムとの組み合わせ
https://benthamopen.com/FULLTEXT/TOCOVIDJ-1-52

内容は高濃度のALAによる治療結果の論文です
症例は6ケースの治療経過と結果が詳しく報告されており、全ての症例にて良い結果が出ています
ケース1
https://benthamopen.com/FULLTEXT/TOCOVIDJ-1-52/FIGURE/F1/
ケース2
https://benthamopen.com/FULLTEXT/TOCOVIDJ-1-52/FIGURE/F2/
ケース3
https://benthamopen.com/FULLTEXT/TOCOVIDJ-1-52/FIGURE/F3/
ケース4
https://benthamopen.com/FULLTEXT/TOCOVIDJ-1-52/FIGURE/F4/
ケース5
https://benthamopen.com/FULLTEXT/TOCOVIDJ-1-52/FIGURE/F5/

ケース6
https://benthamopen.com/FULLTEXT/TOCOVIDJ-1-52/FIGURE/F6/

結果と結論:
各患者の回復時間は、SARS-CoV-2感染の標準的なケアのみを受けた患者に対して報告されたよりもかなり短かった。この結果は、急性期COVID-19患者の治療補助剤としてSFCを用いた5-ALAの安全性、耐容性、および有効性を確認した。
結論として、SFCによる5-ALAによるHO-1誘導は、急性期のCOVID-19患者を救出し、その回復プロセスを促進することができる。この研究は、MTDでSFCを有する5-ALAの複数投与後に有意な有害事象を明らかにしなかった。したがって、COVID-19患者におけるSFCを有する5-ALAの臨床試験は、COVID-19の第3の世界的大流行の最近の急速な拡大を考慮して、COVID-19患者にこの安全な治療サプリメントの送達を可能にするために緊急に必要になるかもしれない。

アミノレブリニン酸リン酸 (5-ALA)
5-ALAおよびSFCをカプセルに封入し、カプセルの内容物を水に溶解し、加温管を介して投与した症例1を除くすべての患者に経口投与した。1 つのカプセルが含まれています 25 mg 5-ALA と 28.7 mg SFC.これらのカプセルは、SBIアラプロモ、東京からALAplusトーダウンリッチとして利用可能です。5-ALAの用量が変更された場合、SFCの用量も同じ割合でそれに応じて変更された。5-ALAの用量は、臨床的重症度に応じて決定した。患者が重篤であると認められた場合、初期用量は1,500mg/日(500mg t.i.d.、体重約25mg/kg)に設定された。軽度の罹患した患者では、初期投与量は750mg/日(体重約12.5mg/kg)に設定した。その後、臨床症状およびデータに従って用量を変更した。